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会員向けアンケートの締め切りを延長します(~8/20)

残暑お見舞い申し上げます。 お盆の帰省シーズンに台風の到来と猛暑ですね。皆様、お疲れ様です。 カモミールの会で行っている会員向けのアンケート調査につきまして、ご協力いただき誠にありがとうございました。まだの方、締め切りを8月20...

2019交流会

カモミールの会では、年に数回の交流会を開催しています。同じ症例のご家族が集まり、近況報告やお悩み事などについて、和気あいあいと楽しく話をしています。 事前のお申し込みが必要ですので、5p-の子を持つご家族で見学を希望する方は、問い合わ...

米国5p-Societyの5p-理解啓発デー / 5月5日 

アメリカの5p-症候群の家族会である5p-Societyでは、5月5日を5p-理解啓発デーとして活動しています。この理解啓発デーの恒例のイベントの一つに、縞模様の靴下を片方下げてはいて、写真を撮るというのがあります。今年、私達カモミールの会...

慢性疾病をもつお子さまのQOLに関する全国調査(3月末まで)

この度、国立成育医療研究センター 小児慢性特定疾病情報室より、「慢性疾病をもつお子さまのQOL(生活の質)に関する全国調査」を実施中とのご連絡をいただきました。 小児慢性特定疾病における支援を受けておられる方を対象に調査で、できるだけ...

2月最終日はRare Disease Day (世界希少・難治性疾患の日)

2月最終日はRare Disease Day (世界希少・難治性疾患の日、以下RDD)です。より良い診断や治療による希少・難治性疾患の患者の生活の質の向上を目指し、患者と社会をつなぐ架け橋となるこの活動は、スウェーデンで2008年から始まり...
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