カモミールの会では、年に数回の交流会を開催しています。 同じ症例のご家族が集まり、近況報告やお悩み事などについて、和気あいあいと楽しく話をしています。 5p-の子を持つご家族で見学を希望する方は、問い合わせフォームよりご連絡下さ...

5p-症候群の子を持つ家族の会 カモミールの会では、公式ＨＰを立ち上げました！ ご家族の皆様に、そして、支援をして下さる方々に役立てていただけるサイトにしていきたいと思います。 子どもたちのまわりに、温かい輪が広がっていきます様、どうぞ...

仙台市で開催された第42回日本遺伝カウンセリング学会学術集会にて、カモミールの会は患者家族会ブースに出展しました。今回は、１ｑ部分重複症候群患者家族会（ひとやすみの会）さんのリーフレット類もお預かりし、ひとやすみの会からの応援スタッフの方々...

第60回日本小児神経学会学術集会にて、「希少染色体起因しょうがい関係　家族会」として、染色体起因しょうがい児／者の親の会（Four‐Leaf　Clover）さん、22HEART CLUB（～22ｑ11.2欠失症候群の子どもとその親が集うサー...

この度、カモミールの会が平成29年度「いのちの輝き毎日奨励賞」を受賞いたしました。 認定ＮＰＯ法人難病のこども支援全国ネットワークが主催する「いのちの輝き毎日奨励賞」は、毎日新聞社と毎日新聞社会事業団の小児がん制圧募金からの助成金を基...